Анализ на лактозную недостаточность детство


Опубликованно 02.11.2017 06:26

Анализ на лактозную недостаточность детство

Если ребенок имеет непереносимость пищи, врачи назначают анализ на лактозную недостаточность. Эта патология, как правило, возникает у детей, только 15% взрослых людей имеют подобный ферментное нарушение. Плохое поглощение питательных веществ молока становится серьезной проблемой для ребенка, особенно для детей. Потому что взрослый человек может отказаться от потребления продуктов с лактозой. Для ребенка грудное молоко и смеси являются основной пищей. И непереносимость данного продукта всегда негативное влияние на рост, вес и развитие ребенка. Что такое лактозная недостаточность?

В составе молока и молочных продуктов-это сахаристое вещество из группы углеводов. Называется лактоза. Другое название этого углевод - молочный сахар. Для его переработки в организме отвечает специальный фермент-лактаза. Это вещество расщепляет лактозу на составные части.

Если у человека имеется дефицит фермента лактазы, заболевание называется лактозной недостаточностью. В этом случае, молоко, сахар попадает в кишечник нерасщепленным, что приводит к диарее. Питательные вещества из продуктов, с лактоза не усваивается.

С медицинской точки зрения было бы более корректно говорить не о "лактозной", и на "лактазная недостаточность" недостаточность. Потому что это дефицит этого фермента вызывает дискомфорт. Тем не менее, в дом и речи закрепился термин "лактозная недостаточность". Под этим термином подразумевается дефицит лактазы.Симптомы недостаточности

Анализ на лактозную недостаточность, прописали грудного ребенка со следующими симптомами:Ребенок плохо прибавляет в весе, отстает в развитии.Часто это срыгивания и колики газов.Беспокоит стул зеленого цвета с примесью пены.Иногда каловые массы становятся напряженными и открываются с трудом.Возникает затяжной дефицит железа в организме.На коже вы можете заметить, воспаление в зависимости от типа дерматита.

Причины недостаточности лактазы могут быть разными. Очень редкой генетической патологии, когда дефект фермента является врожденной. Это наиболее сложный случай. Иногда такое нарушение наблюдается у недоношенных детей. Их ферментативная система не смогла в полной мере формируются в пренатальном периоде. Часто лактозная недостаточность является результатом аллергической реакции на молоко или кишечных заболеваний. У взрослых такое нарушение, как правило, происходит из-за возрастных изменений, и работы ферментов.

Иногда диарея после кормления молоко возникает, когда нормальное количество и активность лактазы. Это предполагает, что ребенок чрезмерно перекармливают, и у него появляются симптомы, похожие на лактозную недостаточность. Какие экзамены необходимо сдать, для того, чтобы отличить настоящий дефицит лактазы от переедания в пищу? Обычно назначают следующие анализы:анализ кала на углеводы;копрограмма с определением кислотности;анализ крови на лактозную кривую;тест генетический маркер;водородный тест;биопсия кишечника (в очень редких случаях).Анализ кала на углеводы

Анализ кала на лактозную недостаточность, является более простым и удобным. Но вы не можете сказать, что это наиболее информативное исследование. Этот вид диагностики используется для новорожденных в сочетании с другими методами.

Для анализа не нужно готовиться. Кормящая мать не должна изменить свой рацион перед экзаменом ребенка. Ребенок должен есть как обычно, только так можно получить надежные результаты. Нужно взять и принести на анализ около 1 чайной ложки кала ребенка. Не собирать кал с пеленки или подгузника. Материал желательно доставить в лабораторию в течение 4 часов. Это обеспечит более точные результаты анализа. Домашние животные, магазины биоматериала в холодильнике не более 10 часов.

Исследование показывает количество углеводов в кале, но не указывает тип сахаристых веществ. Но, как ребенок питается только молоком, но предполагается, что с калом он выходит лактозы или продуктов деления. Тем не менее, не могу понять, норма это углеводов была превышена. Кроме лактозы с молоком питание с калом могут быть галактозы или глюкозы.

Расшифровка анализа на лактозную недостаточность следующим образом:Норма углеводов от 0,25% до 0,5%.У новорожденных до 1 месяца допускается референсные значения 0,25% до 1%.Копрограмма

Более информативным методом является копрограмма. Необходимо обратить внимание на такие показатели, как кислотность (рн) и количество жирных кислот. Это простой и безопасный анализ на лактозную недостаточность детства. Правила сбора то же, что и в изучении углеводов, но отнести материал в лабораторию необходимо сразу же. В противном случае из-за работы микробов кислотность изменится.

Такой анализ на лактозную недостаточность основан на том, что с дефицитом фермента лактазы среда кишечника становится более кислой. Это связано с тем, что нерасщепленная лактазы начинает бродить, выделяются кислоты.

Нормальное значение рн кала - 5,5. Отклонение от этого показателя в нижней части указывает на наличие лактозной недостаточности. Для этого необходимо учесть количество жирных кислот. Больше, тем больше вероятность заболевания.

Если у грудничка имеются признаки лактозной недостаточности, какой анализ лучше преодолевать - исследование на углеводы и копрограмму? Этот вопрос часто волнует родителей. Можно сказать, что уровень кислотности является более информативным. Но это полезно поставить оба вида анализа кала, то экзамен будет дополнять другое.Анализ крови на лактозную кривую

Ребенку натощак дают выпить немного молока. Затем три раза в течение часа забора крови для анализа. Это помогает проследить процесс трансформации лактозы в организме.

На основании результатов специального строительства лактозную кривую. Его сравнения со средними результатами глюкозного графика. Если лактозная кривая находится под гликемической кривой, это может указывать на дефицит фермента лактазы.

Этот анализ на лактозную недостаточность не всегда хорошо переносится грудничками. В конце концов, если ребенок на самом деле такое нарушение, после приема молока натощак могут возникнуть боли в животе и диарея. Тем не менее, этот тест является более информативным, чем анализ кала на углеводы.Водородный тест

В воздухе, дыхание ребенка, определяется количество водорода. При лактозной недостаточности в кишечнике идут процессы брожения. Результатом является водород, который проникает в кровь, а затем проходит через дыхательные пути.

Ребенок выдыхает в прибор измерения. Фиксированной концентрации водорода и других газов в воздухе, и выходит из легких. Это рисунок для справки. Затем пациенту дают молоко или раствор лактозы. Затем делают повторные измерения водорода, и сравнение результатов.

В норме отклонение базовой линии после испытания с лактоза не должна быть более 0,002%. Превышение этого количества может указывать на лактозную недостаточность.

Такие тесты редко проходят с грудничками, как правило, используется для детей старшего возраста и взрослых. Недостатком теста является, возможно ухудшение здоровья, если ребенок действительно страдает лактозной недостаточностью.Генетический тест

Генетический анализ на лактозную недостаточность помогает выявить это нарушение, в случае, если является врожденной. Это исследование на специальный маркер, С13910Т.

Для анализа берут кровь из вены. Исследования проводятся натощак или после 3 часа после еды. Возможны три варианта результатов анализа:С/С - это означает, что ребенок имеет генетическую лактозная недостаточность.С/Т - такой результат указывает на склонность пациента к развитию вторичной лактазной недостаточности.T/T - это означает, что человек является нормальной толерантности к лактозе.

Биопсия кишечника

И очень надежный, но травматичный метод исследования. Его редко используется у новорожденных. Под наркозом через рот ребенка вводят зонд в тонкой кишке. Под эндоскопическим контролем, прижимаем слизистой оболочки и принимают их на гистологическое исследование.

Сама по себе небольшая травматизация слизистой не опасно, так как эпителий быстро восстанавливается. Но анестезия и введение эндоскопа может привести к осложнениям. Таким образом, при обследовании маленьких детей, к этому методу прибегают только в самых крайних случаях.Лактозная недостаточность взрослых

У взрослых людей страдают непереносимостью лактозы или является врожденной, или из-за заболеваний желудочно-КИШЕЧНОГО тракта и преклонный возраст. Заболевание проявляется в желудочно-кишечных расстройств после употребления молочных продуктов. Соответственно, человек, избегать употребления в пищу продуктов, содержащих лактозу. Из-за этого, ее организм теряет кальций, что негативно сказывается на состоянии костей.

Кроме перечисленных выше методов диагностики есть еще анализ на лактозную недостаточность взрослых. Пациенту дают выпить 500 мл молока, а затем принимают сахара в крови. Если уровень глюкозы становится менее 9 мг/дл, говорят о нарушении всасываемости лактозы.

Что делать в случае отклонения от нормы в анализе?

Неизлечимая патология только генетически из-за непереносимости лактозы. В этом случае необходимо пожизненное диеты и заместительной терапии препаратами лактазы. Если лактозная недостаточность возникла из-за недошенности ребенка, то через некоторое время ферментная система начинает развиваться, и тело наполняется называется лактаза.

Во всех случаях необходимо назначение диеты с ограничением молочных продуктов. В некоторых ситуациях, для кормления грудных детей используют безлактозные и низколактозные смеси, а также продукты из соевого молока.

Во время терапии лактазной недостаточности используются следующие препараты:заместитель фермента лактазы;пребиотики;лекарства от диареи и метеоризма;спазмолитики от болей в желудке.

Взрослых мужчин показано применение препаратов кальция, из-за вынужденного отказа от молочных продуктов, имеют повышенный риск развития остеопороза. В большинстве случае лактозная недостаточность имеет благоприятный прогноз.



Категория: Здоровье