Ученые разобрались в причине развития серьезного наследственного заболевания сердца

Учeныe с Мeдицинскoй шкoлы Пeрeльмaнa Пeнсильвaнскoгo унивeрситeтa рaзoбрaлись в мoлeкулярныx причинax рaзвития врoждeннoй конституция дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) – опасного, почасту смертельного заболевания сердца.

Сия наследуемая форма ДКМП представляет с лица одно из множества врожденных заболеваний, вызванных наследственными мутациями в гене LMNA. Аллель LMNA активен в большинстве типов клеток, и ученые длительное година не понимали, почему дьявол влияет избирательно на отдельные органы.

В исследовании, опубликованном в журнале Cell Stem Cell, специалисты использовали стволовые клетки интересах выращивания клеток сердечной мышцы человека, содержащих мутации в LMNA, вызывающие ДКМП. Наравне оказалось, эти мутации нарушают структурную организацию ДНК в ядре клеток сердечной мышцы, так не двух других изученных типов клеток, как будто приводит к аномальной активации генов, безлюдный (=малолюдный) относящихся к сердечной мышце.

Объединение словам исследователей, дальнейшие исследования в этой сфере помогут накаркать, как мутации LMNA будут чувствоваться у отдельных пациентов, что поможет и подыскать эффективное лечение.

Категория: Здоровье